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    基于遗传操作的基因打靶技术平台,竭诚为广大从事生命科学与医学研究的用户提供疾病动物模型制备的技术服务

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    2. CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠

    CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠

    作者:君伯生物    发布时间:2016-12-28    阅读次数:4116

    发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得编码Cas9酶与SgRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因敲除小鼠模型。


    仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA,并通过细胞实验筛选最高效的序列,保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。

     

    利用CRISPR-Cas9技术制备基因打靶小鼠的原理图:

    在没有外加供体模板DNA的情况下,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过NHEJ途径产生移码突变,从而获得基因敲除小鼠;在外加供体模板DNA后,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过HDR途径将外源DNA序列引入到基因组中,从而获得基因敲入小鼠或条件型基因敲除小鼠。


     

    服务流程与周期:(3-5个月)


     

    上海君伯生物科技有限公司

    Shanghai Kingbio Biosciences Inc

    • 君伯生物

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